martes, 7 de junio de 2011

Rosa de Bengala Antígeno Brucelar Amortiguado para el Diagnóstico de Brucelosis


Prueba de aglutinación rápida en placa para la detección
temprana de aglutininas específicas de Brucella
(Brucella melitensis, abortus y suis).
PRINCIPIO
Se utiliza un antígeno de Brucella abortus biotipo 1
(cepa 99S o cepa 1119-3) acidificado regulado y
teñido con Rosa de Bengala a un pH de 3.65 +/- 0.05
para la detección de aglutininas específicas de
Brucella. Esta prueba puede ser utilizada para un
diagnóstico temprano.
REACTIVOS
• Antígeno Rosa de Bengala
• Control Positivo de Brucella
• Control Negativo de Brucella
PRESENTACION
• Antígeno Rosa de Bengala. Frasco con 5 mL
• Control Positivo de Brucella. Frasco con 1 mL
• Control Negativo de Brucella. Frasco con 1 mL
PRECAUCIONES
Unicamente para uso de diagnós-tico in-vitro.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD DE LOS
REACTIVOS
El reactivo y los controles son estables de 275-281 K
(2-8°C) hasta sus respectivas fechas de caducidad.
MATERIAL PROPORCIONADO
• Placa de prueba. (Se recomienda que siempre
se utilice una placa de vidrio para una mejor
observación de los resultados).
• Pipetas desechables.
• El gotero incluido proporciona una gota de 30-40
μL.
• Se sugiere utilizar pipetas automáticas
preferentemente.
MATERIAL REQUERIDO (NO PROVISTO)
• Cronómetro
RECOLECCION DE MUESTRA Y PREPARACIÓN
Se recomienda que únicamente se utilice suero. Evite
la hemólisis o lipemia de las muestras ya que esto
puede interferir con los resultados. Conservar la
muestra de 2-8°C (275-288 °K) si no se va a realizar
el estudio en el momento.
PROCEDIMIENTO
1. Llevar a temperatura ambiente el reactivo,
controles y muestras de suero.
2. Utilizando la pipeta automática adicione 30 μL de
la muestra del paciente en un círculo de la placa.
3. Mezcle suavemente el Antígeno Rosa de Bengala
hasta que se encuentre totalmente homogéneo,
después coloque 30 μL en la placa de prueba, en
el mismo circulo donde se coloco la muestra del
paciente, mezcle ambas con un aplicador. (usar
un aplicador diferente para cada muestra). Repita
este paso para cada muestra de paciente y
controles.
4. Agitar la placa con movimientos rotatorios por 4
minutos.
5. Con la ayuda de una fuente de luz directa lea el
resultado. Importante: Después de este tiempo
la lectura ya no es válida.
RESULTADOS
La lectura debe llevarse a cabo exactamente a los 4
minutos tomados a partir de que se comenzó a
mezclar. Este es un tiempo límite óptimo en el que se
da un espacio para la observación de ciertas
aglutininas que se revelan lentamente y que de otra
manera se pueden omitir, además de que se pueden
presentar reacciones no específicas.
* No Aglutinación - Suero Negativo
* Cualquier cantidad de Aglutinación - Presencia de
anticuerpos específicos. Suero Positivo
Esta es sólo una prueba cualitativa de screening, la
cual si resulta positiva debe ser confirmada mediante
otra prueba cuantitativa para brucelosis como:
Aglutinación Lenta Estándar o Aglutinación Lenta en
Presencia de 2-Mercaptoetanol.
NOTA: El aislamiento del agente etiológico mediante
hemocultivos es de suma importancia.
SENSIBILIDAD
25 UI/mL.

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